Antibacterial activity of extracts of Acacia aroma against methicillin-resistant and methicillin-sensitive Staphylococcus

Antibacterial activity of organic and aqueous extracts of Acacia aroma was evaluated against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin sensitive Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis. Inhibition of bacterial growth was determined using agar diffusion and bioautographic methods. Among all assayed organic extracts only ethanolic and ethyl acetate extracts presented highest activities against all tested Staphylococcus strains with minimal inhibitory concentration (MIC) values ranging from 2.5 to 10 mg/ml and from 2.5 to 5 mg/ml respectively. The aqueous extracts show little antibacterial activity against Staphylococcus strains. The bioautography assay demonstrated well-defined growth inhibition zones against S. aureus in correspondence with flavonoids and saponins. A. aroma would be an interesting topic for further study and possibly for an alternative treatment for skin infections.

DNA fingerprinting by ERIC-PCR for comparing Listeria spp. strains isolated from different sources in San Luis: Argentina / Caracterización molecular por ERIC-PCR de cepas de Listeria spp. aisladas de diversos orígenes en San Luis: Argentina

In this study, a total of 24 Listeria spp. strains were analyzed. Twenty-two isolates were obtained in San Luis (Argentina) from human, animal, and food samples. Two types of strains, Listeria monocytogenes CLIP 22762 and Listeria innocua CLIP 74915, were included as reference strains. All isolates were biochemically identified and characterized by serotyping, phage typing, and amplification of the flaA gene by polymerase chain reaction (PCR). Repetitive intergenic consensus (ERIC) sequence-based PCR was used to generate DNA fingerprints. On the basis of ERIC-PCR fingerprints, Listeria spp. strains were divided into three major clusters matching origin of isolation. ERIC-PCR fingerprints of human and animal isolates were different from those of food isolates. In addition, groups I and II included ten L. monocytogenes strains, and only one Listeria seeligeri strain. Group III included nine L. innocua strains and four L. monocytogenes strains. Computer evaluation of ERIC-PCR fingerprints allowed discrimination between the tested serotypes 1/2b, 4b, 6a, and 6b within each major cluster. The index of discrimination calculated was 0.94. This study suggests that the ERIC-PCR technique provides an alternative method for the identification of Listeria species and the discrimination of strains within one species.

En este estudio se analizaron 24 cepas de Listeria spp. De ellas, 22 fueron obtenidas en San Luis (Argentina), a partir de muestras humanas, de animales y alimentos. Se incluyeron 2 cepas de referencia Listeria monocytogenes CLIP 22762 y Listeria innocua CLIP 74915. Todos los aislamientos fueron identificados bioquímicamente y caracterizados por serotipificación, fagotipificación y detección del gen flaA por reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se generaron perfiles de bandas de ADN mediante la amplificación de secuencias repetitivas de consenso intergénico de enterobacterias (ERIC-PCR). De acuerdo a los resultados obtenidos por ERIC-PCR, las cepas de Listeria spp. fueron divididas en 3 grupos según su origen. Los perfiles de los aislamientos humanos y animales fueron distintos de los correspondientes a alimentos. Por otra parte, dentro de los grupos I y II se incluyeron 10 cepas de L. monocytogenes y solamente una de Listeria seeligeri. Dentro del grupo III no sólo estuvieron incluidas las 9 cepas de L. innocua sino también 4 de L. monocytogenes. La evaluación de los perfiles de bandas obtenidos por ERIC-PCR permitió la discriminación entre los serotipos ensayados 1/2b, 4b, 6a y 6b dentro de cada grupo. El índice de discriminación calculado para ERIC-PCR fue de 0,94. Los resultados sugieren que la técnica de ERIC-PCR provee un método alternativo válido para la identificación de especies de Listeria y, asimismo, permite la diferenciación de cepas dentro de una misma especie.

Diagnóstico de infección por Helicobacter pylori en pacientes dispépticos de la Ciudad de San Luis, Argentina, utilizando métodos invasivos / Helicobacter pylori infection diagnosis in dyspeptic patients from the City of San Luis, Argentina, using invasive methods

In this study we present a relationship between different gastroduodenal pathologies and Helicobacter pylori infection. We used four diagnosis invasive methods for H. pylori infection: urease test (UT), histopathology (H), Gram stain (G) and culture (C). The upper gastrointestinal endoscopy of 300 dyspeptic patients showed that 71.6 had erosive congestive gastropathies, 13.6 had duodenopathies, 5.6 had gastric ulcer, 6.3 had duodenal ulcer and 2.6 had probable gastric neoplasia. We also correlated the data of water intake source with the pathologies. The percentage of infected patients with H. pylori was determined using: a) two simultaneous reference tests (UT and H), 54.3, b) each test UT = 55.0, H = 59.0, G = 51.3, and C = 43.0. Sex, age and the source of water ingested did not show statistically significant differences.

Aislamiento de Helicobacter pylori en placa dental / Isolation of Helicobacter pylori in dental plaque

Se ha sugerido que la diseminación oral sería la principal vía de transmisión de Helicobacter pylori y la placa dental podría actuar como reservorio. Se investigó su presencia en 62 pacientes odontológicos de ambos sexos, edad promedio 35 años. Las muestras, tomadas de placas supragingival, colocadas en 0,3 ml de caldo tioglicolato, fueron cultivadas dentro de las 12 h en agar Mueller-Hinton con 5-7 por ciento de sangre de oveja y suplemento antibiótico e incubadas a 37§C en microaerofilia 5-7 días. Las colonias típicas se identificaron por gram, ureasa, oxidasa y catalasa. H. pylori fue detectado en un paciente de 15 años que padecía acidez gástrica (índice de positividad 1,61 por ciento). El medio utilizado facilitó la recuperación del agente desde una muestra abundante en gérmenes. No se aisló H. pylori del mismo paciente 12 meses después, sugiriendo un pasaje transitorio por reflujo gástrico o adquisición de la bacteria de una fuente exógena

Aislamiento de Helicobacter pylori de pacientes con trastornos gastroduodenales en San Luis (Argentina) / Helicobacter pylori isolated from patients with gastrointestinal tract diseases in San Luis (Argentina)

Se investigó la presencia de Helicobacter pylori en 50 pacientes con trastornos gastroduodenales que concurrieron a dos centros de salud de la ciudad de San Luis. De cada paciente se tomaron cuatro muestras de biopsia de mucosa de antro gástrico, dos de ellas destinadas al estudio histológico y dos al análisis bacteriológico: observación al Gram, prueba de ureasa y cultivo. Helicobacter pylori se detectó en 38 (76 por ciento) de los pacientes mediante el estudio histológico y en 30 (60 por ciento) por la tinción de Gram. De estos últimos, 28 (93 por ciento) dieron positiva la prueba de ureasa coincidiendo con un número significativo de bacterias. El 80 por ciento (24/30) de las muestras positivas al Gram mostró un buen desarrollo microbiano en los medios de cultivo de Mueller-Hinton y de Skirrow indistintamente. Se recomienda la prueba de ureasa como una alternativa de diagnóstico: rápida, económica y efectiva cuando hay una cantidad suficiente de bacterias.